為提升員工的質(zhì)量管理意識，推動公司藥品GMP審核的順利通過，促進(jìn)醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)結(jié)構(gòu)調(diào)整和產(chǎn)業(yè)升級，增強企業(yè)的競爭能力，3月10日晚，生物醫(yī)藥公司藥品GMP年度培訓(xùn)正式啟動。
據(jù)悉生物醫(yī)藥公司已經(jīng)邁入發(fā)展的第五個年頭，現(xiàn)特別將2016年定位為“藥品GMP年”。公司將未來一年GMP知識的學(xué)習(xí)進(jìn)行了規(guī)劃和設(shè)計，并形成了《藥品GMP年度學(xué)習(xí)規(guī)劃》。整體來說，本年度各位員工將通過課堂學(xué)習(xí)+課下鞏固+主題活動等三種形式，針對藥品GMP的知識進(jìn)行系統(tǒng)而深入的學(xué)習(xí)。其中課堂學(xué)習(xí)部分將包括基礎(chǔ)類、專業(yè)類和崗位類三類的課程。同時為保證學(xué)習(xí)內(nèi)容的專業(yè)性和系統(tǒng)性，還設(shè)置了GMP學(xué)習(xí)委員會。
本次培訓(xùn)還邀請了藥品GMP學(xué)習(xí)委員會學(xué)習(xí)顧問胡均明，為大家分享了基礎(chǔ)類課程《藥品GMP基礎(chǔ)知識綱要》。胡工結(jié)合自己多年的從業(yè)經(jīng)驗，列舉了多個國內(nèi)外案例，生動的闡明了藥品GMP的起源與發(fā)展、定義和概況。最后指出“實施藥品GMP絕不是一朝一夕的事，也不是一個人或一個部門能夠完成的。實施GMP是常態(tài)化的工作，需要從上至下全體員工的參與。GMP認(rèn)證是起點，但關(guān)鍵還是在執(zhí)行”。
最后培訓(xùn)主管韓亮亮指出，藥品GMP不同于公司當(dāng)前實行的保健食品GMP。它提出了更高的標(biāo)準(zhǔn)，更嚴(yán)的要求。意味著我們的整個組織將朝著更加專業(yè)化的方向發(fā)展，產(chǎn)品將朝著高附加價值的方向發(fā)展；對于我們每一位員工而言，也意味著更專業(yè)的技能和素質(zhì)要求，對于我們每個人的職業(yè)成長與發(fā)展有著更強的促進(jìn)作用。希望通過全體同仁的參與和努力，保證公司藥品GMP審核的順利通過。(文/唐芳 圖/方海波)
